Порівняння версій

ВЕЛКЕЙД®, РП UA/4405/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення ін`єкцій по 1 мг мг, 1 скляний флакон з порошком у флаконах № 1 блістерній упаковці; по 1 блістерній упаковці в картонній коробці
Виробник
Бен Веню Лабораторіз Інк., США БСП Фармасьютикалз С.п.А., Італія (виробництво, первинна упаковка та контроль якості) Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгія НВ, Бельгія (вторинна упаковка, контроль якості та випуск серії)
Заявник
Янссен–Сілаг Інтернешнл Н.В., Бельгія ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна
Термін дії РП
з 21.07.2010 24.07.2015 по 21.07.2015 24.07.2020
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, картонна коробка, флакон скляний, 1 мг, блістерна упаковка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 596 від 21.07.2010 змінилось на № 1925 від 30.08.2019
Без змін: 8 полів
Назва
ВЕЛКЕЙД®
МНН
Bortezomib
Склад діючих речовин
1 флакон містить бортезомібу 1 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX32
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні