Порівняння версій
ВЕЛМАРІ, РП UA/15138/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3,0 мг/0,02 мг№по 28((24+4)х1), № 84 ((24+4)х3), № 168 ((24+4)х6), № 364 ((24+4)х13)таблеток ублістерахблістері (24 таблетки рожевого та 4 таблетки плацебо білого кольору); по 1, 3, 6 або 13 блістерів у картонній коробці- Виробник
- Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія (контроль якості, виробництво готового продукту, пакування, випуск серії)
Лабораторіо де Аналісіс Др. Ечаварне,ЛАБОРАТОРІО ЕЧАВАРНЕ, С.А., Іспанія (мікробіологічний контроль) ТОВ "Манантіал Інтегра", Іспанія (альтернативна ділянка вторинного пакування) - Заявник
Екселтіс СА, ШвейцаріяЗентіва, к.с., Чеська Республіка- Упаковки
- 3,0 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт. (24 рожевих+4 білих), коробка з картону, 1, 1 3,0 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт. (24 рожевих+4 білих), коробка з картону, 3, 1 3,0 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт. (24 рожевих+4 білих), коробка з картону, 6, 1 3,0 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт. (24 рожевих+4 білих), коробка з картону, 13, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 610 від 21.06.2016 змінилось на № 905 від 11.05.2021
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування