Порівняння версій

ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці ампулах № 5
Виробник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія Швейцарія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ВАЛІДА, Навчально-виробнича майстерня для людей з обмеженими можливостями, Швейцарія (вторинна упаковка)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1166 від 03.11.2016 змінилось на № 1345 від 15.12.2016
Без змін: 11 полів
Назва
ВЕНОФЕР®
МНН
Saccharated iron oxide
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 20 мг заліза (у вигляді заліза (ІІІ) гідроксид сахарозного комплексу – 540 мг)
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби. Препарати заліза.
Код АТС
B03AC02
Заявник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Після розкриття ампули – з мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати негайно. Після розведення фізіологічним розчином – фізико-хімічна стабільність при кімнатній температурі становить 12 годин.
Термін дії РП
з 05.07.2013 по 05.07.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена