Порівняння версій
ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01
Змінилось: 9 полів
- МНН
Saccharated iron oxideIron, parenteral preparations- Форма випуску
Розчинрозчин длявнутрішньовен нихвнутрішньовенних ін'єкцій, 20мг/мл по 2 мл абомг/мл, по 5 мл вампулах № 5ампулах; по 5 ампул у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
містить:містить 20 мгелементарногозалізау(у виглядізаліза (ІІІ)заліза(ІІІ) гідроксид сахарозногокомплексукомплексу – 540 мг) - Фармакотерапевтична група
- Антианемічні
засоби для парентерального введення.засоби. Препарати заліза. - Код АТС
B03AC02B03AC- Виробник
- Віфор (Інтернешнл) Інк.,
ШвейцаріяШвейцарія (вторинна упаковка, випробування контролю якості (за винятком стерильності), дозвіл на випуск серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ВАЛІДА, Швейцарія (вторинна упаковка) АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (випробування контролю якості (стерильність)) Єврофінс Аматсі Аналітік, Франція/Франція ((випробування контролю якості (за винятком стерильності) /Єврофінс Фарма Кволіті Контрол (випробування контролю якості за показниками мікробіологія та стерильність)) - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
31.03.2008 по 31.03.201330.10.2023 - Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, ампула, 5 мл, коробка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 162 від 31.03.2008 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування