Порівняння версій
ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01
Змінилось: 7 полів
- МНН
Saccharated iron oxideIron, parenteral preparations- Форма випуску
Розчинрозчин длявнутрішньовен нихвнутрішньовенних ін'єкцій, 20мг/млмг/мл, по 5 мл вампулах № 5ампулах; по 5 ампул у картонній коробці- Код АТС
B03AC02B03AC- Виробник
- Віфор (Інтернешнл) Інк.,
ШвейцаріяШвейцарія (вторинна упаковка, випробування контролю якості (за винятком стерильності), дозвіл на випуск серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ВАЛІДА, Швейцарія (вторинна упаковка) АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (випробування контролю якості (стерильність)) Єврофінс Аматсі Аналітік, Франція/Франція ((випробування контролю якості (за винятком стерильності) /Єврофінс Фарма Кволіті Контрол (випробування контролю якості за показниками мікробіологія та стерильність)) - Термін придатності
- 3
роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Після розкриття ампули – з мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати негайно. Після розведення фізіологічним розчином – фізико-хімічна стабільність при кімнатній температурі становить 12 годин.роки - Термін дії РП
- необмежений, з
05.07.2013 по 05.07.201830.10.2023 - Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, ампула, 5 мл, коробка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 574 від 05.07.2013 змінилось на № 217 від 19.02.2026
- Дострокове припинення
- до 03.02.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування