Порівняння версій

ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01

Змінилось: 7 полів

МНН
Saccharated iron oxide Iron, parenteral preparations
Форма випуску
Розчин розчин для внутрішньовен них внутрішньовенних ін'єкцій, 20 мг/мл мг/мл, по 5 мл в ампулах № 5 ампулах; по 5 ампул у картонній коробці
Код АТС
B03AC02 B03AC
Виробник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія Швейцарія (вторинна упаковка, випробування контролю якості (за винятком стерильності), дозвіл на випуск серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ВАЛІДА, Швейцарія (вторинна упаковка) АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (випробування контролю якості (стерильність)) Єврофінс Аматсі Аналітік, Франція/Франція ((випробування контролю якості (за винятком стерильності) /Єврофінс Фарма Кволіті Контрол (випробування контролю якості за показниками мікробіологія та стерильність))
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Після розкриття ампули – з мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати негайно. Після розведення фізіологічним розчином – фізико-хімічна стабільність при кімнатній температурі становить 12 годин. роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.07.2013 по 05.07.2018 30.10.2023
Упаковки
20 мг/мл, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, ампула, 5 мл, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 574 від 05.07.2013 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Дострокове припинення
до 03.02.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
Назва
ВЕНОФЕР®
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 20 мг заліза (у вигляді заліза(ІІІ) гідроксид сахарозного комплексу – 540 мг)
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби. Препарати заліза.
Заявник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні