Порівняння версій
ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01
Змінилось: 5 полів
- МНН
Saccharated iron oxideIron, parenteral preparations- Форма випуску
- розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, 20
мг/млмг/мл, по 5 мл вампулі;ампулах; по 5 ампул у картонній коробці - Код АТС
B03AC02B03AC- Виробник
- Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, випробування контролю якості (за винятком стерильності), дозвіл на випуск серії)
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)ВАЛІДА,Навчально-виробнича майстерня для людей з обмеженими можливостями,Швейцарія (вториннаупаковка)упаковка) АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (випробування контролю якості (стерильність)) Єврофінс Аматсі Аналітік, Франція/Франція ((випробування контролю якості (за винятком стерильності) /Єврофінс Фарма Кволіті Контрол (випробування контролю якості за показниками мікробіологія та стерильність)) - Термін дії РП
- необмежений, з
05.07.2013 по 05.07.201830.10.2023
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 760 від 04.07.2017 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки