Порівняння версій
ВЕНОФЕР®, РП UA/8015/01/01
Змінилось: 4 поля
- МНН
Saccharated iron oxideIron, parenteral preparations- Форма випуску
- розчин для внутрішньовенних ін'єкцій, 20
мг/млмг/мл, по 5 мл вампулі;ампулах; по 5 ампул у картонній коробці - Виробник
- Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, випробування контролю якості (за винятком стерильності), дозвіл на випуск серії)
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)ВАЛІДА,Навчально-виробнича майстерня для людей з обмеженими можливостями,Швейцарія (вториннаупаковка)упаковка) АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (випробування контролю якості (стерильність)) Єврофінс Аматсі Аналітік, Франція/Франція ((випробування контролю якості (за винятком стерильності) /Єврофінс Фарма Кволіті Контрол (випробування контролю якості за показниками мікробіологія та стерильність)) - Термін дії РП
- необмежений, з
05.07.2013 по 05.07.201830.10.2023
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 629 від 21.03.2019 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки