Порівняння версій
ВЕНОРУТИНОЛ, РП UA/12621/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 728 від 04.04.2019 →змінилось на № 1163 від 09.06.2021
Без змін: 9 полів
- Назва
- ВЕНОРУТИНОЛ
- МНН
- Rutoside
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
- Склад діючих речовин
- венорутинолу не менше 90 % О-(бета-гідроксиетил) - рутозидів, у перерахунку на рутин і суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
- Заявник
- Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
- Термін придатності
- період до проведення повторних випробувань - 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 28.09.2017
