Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1877 від 08.11.2024 →змінилось на № 1967 від 25.11.2024
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 13.06.2025. зміна терміну придатності
Без змін: 14 полів
Назва
ВЕРСАВО
МНН
Bevacizumab
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл, по 4 мл (100 мг) у флаконі; по 1 флакону у коробці; по 16 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону у коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить бевацизумабу 25 мг;
1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу;
1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори фактору росту ендотелію судин/рецепторів факторів росту ендотелію судин.
Код АТС
L01FG01
Виробник
Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Заявник
Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.12.2022 по 29.12.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл, коробка, 1, 1
25 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16 мл, коробка, 1, 1
