Порівняння версій

ВЕСТІБО, РП UA/4059/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
8 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 687 від 21.10.2015 змінилось на № 640 від 12.06.2017
Дострокове припинення
немає змінилось на до 21.06.2018. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ВЕСТІБО
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень.
Код АТС
N07CA01
Виробник
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (повний цикл) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (первинне, вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена