Порівняння версій

ВЕСТІБО, РП UA/4059/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (повний цикл) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 7 від 02.01.2019 змінилось на № 2283 від 14.11.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 14.05.2020. зміна назви та адреси виробника
Без змін: 13 полів
Назва
ВЕСТІБО
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень.
Код АТС
N07CA01
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена