Порівняння версій

ВЕСТІБО, РП UA/4059/01/01

Стара версія Нова версія

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Наказ МОЗ: № 294 від 20.02.2025 змінилось на № 508 від 20.03.2025
Дострокове припинення: до 20.09.2025. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 14 полів

Назва: ВЕСТІБО
МНН: Betahistine
Форма випуску: таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить: бетагістину дигідрохлориду 8 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування вестибулярних порушень. Бетагістин.
Код АТС: N07CA01
Виробник: Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина (повний цикл) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))
Заявник: ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки.
Термін дії РП: необмежений, з 30.09.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: 8 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1
Статус: Не діє, замінена