Порівняння версій

ВЕСТІБО, РП UA/4059/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 91 від 17.01.2020 змінилось на № 527 від 25.02.2020
Без змін: 14 полів
Назва
ВЕСТІБО
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 16 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 16 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень.
Код АТС
N07CA01
Виробник
Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина (повний цикл) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
16 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена