Порівняння версій

ВЕСТІБО, РП UA/4059/01/03

Змінилось: 1 поле

Виробник
Каталент Джермані Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина (повний цикл) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
до 14.05.2020. зміна назви та адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ВЕСТІБО
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 24 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6 блістерів у коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 24 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень.
Код АТС
N07CA01
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
24 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка, 2, 1 24 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка, 6, 1 24 мг, таблетки, блістер, 15 шт., коробка, 4, 1
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 2283 від 14.11.2019