Порівняння версій

ВЕСТІБО, РП UA/4059/01/03

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 24 мг № 20, № 60 по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 6 блістерів у коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при Засоби для лікування вестибулярних порушеннях. порушень. Бетагістин.
Виробник
Каталент Джермані Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина Кардінал Хелс Джермані 405 Німеччина (повний цикл) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))
Заявник
Актавіс ЄАД, Болгарія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.12.2005 по 15.12.2010 30.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 2, 1 24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 6, 1 24 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 107 від 15.02.2010 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ВЕСТІБО
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бетагістину дигідрохлориду 24 мг
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом