Порівняння версій

ВЕСТІБО, РП UA/4059/01/03

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 24 мг № 20 (10х2), № 60 (15х4), № 60 (10х6) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 або по 6 блістерів у коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин.
Виробник
Каталент Джермані Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина (повний цикл) Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування))
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 21.10.2015 по 21.10.2020 30.09.2020
Упаковки
24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 2, 1 24 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 6, 1 24 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 320 від 06.04.2016 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ВЕСТІБО
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бетагістину дигідрохлориду 24 мг
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні