Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1110 від 19.06.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ВІАКОРАМ® 7 МГ/5 МГ
таблетки по 7 мг/5 мг; по 30 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 або по 3 контейнери для таблеток у коробці з картону
- Номер РП
- UA/15293/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить периндоприлу аргініну 7 мг (що відповідає 4,756 мг периндоприлу) та амлодипіну бесилату 6,935 мг (що відповідає 5 мг амлодипіну)
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ, комбінації. Інгібітори АПФ та блокатори кальцієвих каналів. Периндоприл та амлодипін.
- Код АТС
- C09BB04
Виробник і заявник
- Виробник
- Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія
- Заявник
- ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 16.12.2021, припинено 19.06.2023
- Наказ МОЗ
- № 498 від 16.03.2023
- Наказ про припинення
- № 1110 від 19.06.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 7 мг/5 мг | 30 шт | контейнер | 1 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 7 мг/5 мг | 30 шт | контейнер | 3 | коробка з картону | 1 |