Порівняння версій
ВІФЕНД, РП UA/2666/01/02
Змінилось: 2 поля
- Виробник
- Р-Фарм Джермані ГмбХ, Німеччина (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії)
Пфайзер Італія С.р.л., Італія (виробництво препарату in bulk, контроль якості при
випуску)випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії) - Термін дії РП
- з
01.12.2014 по 01.12.201916.08.2019, припинено 19.06.2023
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1191 від 28.09.2017 змінилось на № 68 від 12.01.2023
- Дострокове припинення
- до 13.03.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки