Реєстрацію цього засобу припинено
Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ВІФЕРОН® Інтерферон альфа-2b людини рекомбінантний
Супозиторії ректальні по 250000 МО, 500000 МО, 1000000 МО та 3000000 МО у контурній чарунковій упаковці №10
- Номер РП
- 849/11-300200000
- Умови відпуску
- За рецептом
- Термін придатності
- При температурі від 2 до 8°С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей…
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 супозиторій містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини - 250000 МО (ВІФЕРОН®-1); 500000 МО (ВІФЕРОН®-2); 1000000 МО (ВІФЕРОН®-3); 3000000 MO (ВІФЕРОН®-4)
- Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби
- Код АТС
- L03A B05
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна
- Заявник
- ТОВ "КАПІТАЛ-ФАРМ", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.07.2011, припинено
- Наказ МОЗ
- № 431 від 21.07.2011
- Термін придатності
- При температурі від 2 до 8°С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
- Група
- лікувально-профілактичний
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні