Порівняння версій
ВІКТРЕЛІС, РП UA/12398/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з
26.07.2012 по 26.07.2017 26.07.2012, припинено 13.12.2016
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 400 від 16.06.2014 →змінилось на № 291 від 19.05.2015
- Дострокове припинення
- до 19.11.2015. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- ВІКТРЕЛІС
- МНН
- Boceprevir
- Форма випуску
- капсули по 200 мг № 336 у блістерах (по 12 капсул у блістері, по 7 блістерів у внутрішній коробці, по 4 внутрішніх коробки у зовнішній коробці № 1)
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 200 мг боцепревіру
- Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби для системного застосування. Інгібітори протеази.
- Код АТС
- J05AE12
- Виробник
- МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур (виробництво "in-bulk)
Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (первинне/вторинне пакування, тестування та випуск серії)
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (альтернативне первинне/вторинне пакування)
- Заявник
- Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Рекламування
- Ні
