Порівняння версій

ВІМІЗИМ®, РП UA/14547/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 03.10.2025 26.05.2020 по 03.10.2030 26.05.2026

Запис у реєстрі

Статус
Чинна змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1516 від 03.10.2025 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ВІМІЗИМ®
МНН
Elosulfase alfa
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 1 мг елосульфази альфа; 1 флакон містить 5 мг елосульфази альфа
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Ферменти.
Код АТС
A16AB12
Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування стерильності, дот-блот та біонавантаження (в процесі виробництва) та візуальний контроль, зберігання) АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед, Великобританія (маркування та вторинне пакування) БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія (випробування при випуску та випробування стабільності (за винятком стерильності), маркування та вторинне пакування, виробник, відповідальний за випуск серії) Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Айрленд Лімітед, Ірландія (випробування стерильності) БіоМарин Фармасьютикал Інк., США ((випробування при випуску та випробування стабільності (за винятком стерильності))
Заявник
БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, картонна коробка, 1, 1