Порівняння версій

ВІМПАТ®, РП UA/10825/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 2691 від 27.12.2019 змінилось на № 1500 від 02.07.2020
Дострокове припинення
до 02.01.2021. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ВІМПАТ®
МНН
Lacosamide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лакосаміду 50 мг
Фармакотерапевтична група
Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX18
Виробник
Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробник нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, виробник відповідальний за випуск серії та контроль якості) ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості)
Заявник
ЮСБ Фарма С.А, Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 роки
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 4, 1