Порівняння версій

ВІМПАТ®, РП UA/10825/01/04

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 464 від 22.02.2019 змінилось на № 2446 від 11.12.2019
Без змін: 14 полів
Назва
ВІМПАТ®
МНН
Lacosamide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лакосаміду 200 мг
Фармакотерапевтична група
Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX18
Виробник
Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробник нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, виробник відповідальний за випуск серії та контроль якості) ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості)
Заявник
ЮСБ Фарма С.А, Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 роки
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 1, 1 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена