Порівняння версій

ВІМПАТ®, РП UA/10825/01/04

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 14, № 56 (14х4) мг, по 14 таблеток у блістерах блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Інші протиепілептичні Протиепілептичні засоби.
Виробник
ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості) Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості; первинне та вторинне пакування; виробник відповідальний за випуск серії та контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 30.07.2010 по 30.07.2015 10.02.2022
Упаковки
200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1057 від 02.12.2013 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ВІМПАТ®
МНН
Lacosamide
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лакосаміду 200 мг
Код АТС
N03AX18
Заявник
ЮСБ Фарма С.А, Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 роки
Рекламування
Ні