Порівняння версій

ВІМПАТ®, РП UA/10825/01/04

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Інші протиепілептичні Протиепілептичні засоби.
Виробник
ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості) Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробник нерозфасованої продукції, продукції та контроль якості; первинне та вторинне пакування, пакування; виробник відповідальний за випуск серії та контроль якості) ЮСБ Фарма С.А., Бельгія (виробник нерозфасованої продукції та контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 18.12.2015 по 18.12.2020 10.02.2022

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2280 від 07.10.2020 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Без змін: 10 полів
Назва
ВІМПАТ®
МНН
Lacosamide
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить лакосаміду 200 мг
Код АТС
N03AX18
Заявник
ЮСБ Фарма С.А, Бельгія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1