Меню
Реєстрацію припинено

ВІРАМУН®

Суспензія для внутрішнього застосування, 50 мг/5 мл по 20 мл у флаконі № 1 у комплекті з дозуючим шприцом об'ємом 1 мл та перехідним пристроєм; по 240 мл у флаконі № 1 у комплекті з дозуючим шприцом об'ємом 5 мл та перехідним пристроєм

Номер РП
UA/2646/02/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Nevirapine
Термін придатності
Для упаковки 20 мл: 2 роки (6 місяців після відкриття флакона);

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл суспензії містить невірапіну напівгідрату 10,35 мг еквівалентно невірапіну 10 мг

Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби прямої дії. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази. Невірапін.
Код АТС
J05AG01

Виробник і заявник

Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
додатковий виробник, відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 14.07.2011, припинено 31.03.2014
Наказ МОЗ
№ 409 від 14.07.2011
Наказ про припинення
№ 229 від 31.03.2014
Термін придатності
Для упаковки 20 мл: 2 роки (6 місяців після відкриття флакона);
Для упаковки 240 мл: 3 роки (6 місяців після відкриття флакона).
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.