Порівняння версій
ВІСУТІН, РП UA/19666/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1767 від 29.09.2022 →змінилось на № 76 від 15.01.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 09.03.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ВІСУТІН
- МНН
- Sunitinib
- Форма випуску
- капсули тверді по 37,5 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці або по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить сунітінібу малату, еквівалентно сунітінібу 37,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
- Код АТС
- L01XE04
- Виробник
- Cінтон БВ, Нідерланди (випуск серії)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, фізико-хімічний контроль серії, випуск серії)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 29.09.2022 по 29.09.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 37,5 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1
37,5 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
