Порівняння версій
ВІВАЙРА, РП UA/15370/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2237 від 30.11.2018 →змінилось на № 2319 від 21.11.2019
Без змін: 14 полів
- Назва
- ВІВАЙРА
- МНН
- Sildenafil
- Форма випуску
- таблетки жувальні по 50 мг по 1 або по 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка жувальна містить силденафілу 50 мг у формі силденафілу цитрату 70,24 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при еректильній дисфункції. Силденафіл.
- Код АТС
- G04BE03
- Виробник
- Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія (вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)
Дженефарм СА, Греція (виробник готового лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості)
- Заявник
- Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 15.08.2016 по 15.08.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг, таблетки жувальні, блістер, 1 шт., пачка з картону, 1, 1
50 мг, таблетки жувальні, блістер, 4 шт., пачка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
