Порівняння версій

ВІВАНАТ РОМФАРМ, РП UA/17489/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія (Контроль якості вихідних та пакувальних матеріалів, проміжних (виробництво та нерозфасованих продуктів, готового первинне пакування лікарського засобу, засобу; вторинне пакування пакування, контроль біологічних та мікробіологічних показників лікарського засобу, сертифікація засобу; контроль фізико-хімічних показників лікарського засобу та випуск серії; Виробництво та первинне пакування лікарського засобу) серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1277 від 11.08.2025 змінилось на № 50 від 15.01.2026
Дострокове припинення
до 15.07.2026. введення додаткової дільниці змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ВІВАНАТ РОМФАРМ
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 3 мг/3 мл; по 3 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 або 4 попередньо наповнених шприци у блістері, разом з 1 або 4 голками у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (3 мл) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Заявник
ЕлЕлСі Ромфарм Компані Джорджия, Грузія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.01.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону з 1 попередньо наповненим шприцом у блістері, разом з 1 голкою, шприц попередньо наповнений, 3 мл, блістер, 1, 1 1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону з 4 попередньо наповненими шприцами у блістері, разом з 4 голками, шприц попередньо наповнений, 3 мл, блістер, 4, 1