Порівняння версій

ВІВАНАТ РОМФАРМ, РП UA/17489/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія Румунія (виробництво та первинне пакування лікарського засобу; вторинне пакування, контроль біологічних та мікробіологічних показників лікарського засобу; контроль фізико-хімічних показників лікарського засобу та випуск серії)
Заявник
ТОВ ЕлЕлСі Ромфарм Компані Грузія, Джорджия, Грузія
Термін дії РП
необмежений, з 24.06.2019 по 24.06.2024 15.01.2024
Упаковки
3 мг/3 мл, 1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону з 1 попередньо наповненим шприцом у блістері, разом з 1 голкою, шприц попередньо наповнений, 3 мл, блістер, 1, 1 3 мг/3 мл, 1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону з 4 попередньо наповненими шприцами у блістері, разом з 4 голками, шприц попередньо наповнений, 3 мл, блістер, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2220 від 30.09.2020 змінилось на № 50 від 15.01.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ВІВАНАТ РОМФАРМ
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 3 мг/3 мл; по 3 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 або 4 попередньо наповнених шприци у блістері, разом з 1 або 4 голками у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (3 мл) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні