Порівняння версій
ВІВІТРОЛ, РП UA/9257/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок та розчинник дляприготуваннясуспензії длявнутрішньом'язового введенняін’єкцій пролонгованої дії по 380мг у флаконах №мг, 1в комплектікомплект, який включає: 1 флакон з порошком та 1 флакон з розчинникомпо 4 мл у флаконах № 1, шприцем,(натрію карбоксиметилцелюлоза (кармелоза), полісорбат 20, натрію хлорид, вода для ін'єкцій), 1голкоюшприц, 1 голку для приготування суспензії та 2голкамиголки дляін'єкційвнутрішньом'язових ін'єкцій у картонній пачці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить налтрексону-380мг (додається надлишок 12,9 %)мг - Виробник
- Алкермес
Контроллед Терапевтікс ІІ, США Бакстер Фармасьютікал СолюшнсІнк., США (виробництво та первинна упаковка порошку, виробництво та первинна упаковка розчинника) ОСО Біофармасьютикалз Мануфекчуринг ЛЛС,СШАСША (виробництво та первинна упаковка розчинника) Сілаг АГ,ШвейцаріяШвейцарія (вторинна упаковка та випуск серії) - Заявник
- ТОВ "Джонсон
& Джонсон", Росіяі Джонсон Україна", Україна - Термін придатності
2р.порошок– 3 роки, розчинник – 4 роки- Термін дії РП
- з
02.02.200916.04.2014 по02.02.201416.04.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії, флакон, 380 мг, пачка з картону з 1 комплект, який включає: 1 флакон з порошком та 1 флакон з розчинником, 1 шприц, 1 голку для приготування суспензії та 2 голки для внутрішньом'язових ін'єкцій, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 50 від 02.02.2009 змінилось на № 992 від 26.04.2019
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску