Порівняння версій

ВІВІТРОЛ, РП UA/9257/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок порошок та розчинник для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення ін’єкцій пролонгованої дії по 380 мг у флаконах № мг, 1 в комплекті комплект, який включає: 1 флакон з порошком та 1 флакон з розчинником по 4 мл у флаконах № 1, шприцем, (натрію карбоксиметилцелюлоза (кармелоза), полісорбат 20, натрію хлорид, вода для ін'єкцій), 1 голкою шприц, 1 голку для приготування суспензії та 2 голками голки для ін'єкцій внутрішньом'язових ін'єкцій у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить налтрексону - 380 мг (додається надлишок 12,9 %) мг
Виробник
Алкермес Інк., США Бакстер Фармасьютикалз Солюшнз Ел.Ел.Сі., США (виробник (виробництво та первинна упаковка порошку, виробництво та первинна упаковка розчинника) ОСО Біофармасьютикалз Мануфекчуринг ЛЛС, США (виробництво та первинна упаковка розчинника) Сілаг АГ, Швейцарія (вихідний контроль) Люітполд Фармасьютикалз, Інк., США (виробник розчинника) (вторинна упаковка та випуск серії)
Заявник
ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація і Джонсон Україна", Україна
Термін придатності
3р. порошок– 3 роки, розчинник – 4 роки
Термін дії РП
з 02.02.2009 16.04.2014 по 02.02.2014 16.04.2019
Упаковки
порошок для суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії, флакон, 380 мг, пачка з картону з 1 комплект, який включає: 1 флакон з порошком та 1 флакон з розчинником, 1 шприц, 1 голку для приготування суспензії та 2 голки для внутрішньом'язових ін'єкцій, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 961 від 08.11.2010 змінилось на № 992 від 26.04.2019
Без змін: 6 полів
Назва
ВІВІТРОЛ
МНН
Naltrexon
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування алкогольної залежності.
Код АТС
N07BB04
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні