Порівняння версій
ВІЗАРСИН® Q-TAB®, РП UA/13484/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 25 мг№ 1, №по 1 таблетці у блістері; по 1 або по 2(1х2), №блістери в картонній коробці; по 4(4х1) ,№ 8 (4х2), № 12 (4х3)таблетки ублістерахблістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место,
СловеніяСловенія ((виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", первинну та вторинну упаковкуя, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за первинну та вторинну упаковку)) - Термін дії РП
- необмежений, з
05.03.2014 по 05.03.201918.12.2018 - Упаковки
- 25 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 1 шт, коробка з картону, 1, 1 25 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 1 шт, коробка з картону, 2, 1 25 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 4 шт, коробка з картону, 1, 1 25 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 4 шт, коробка з картону, 2, 1 25 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 4 шт, коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 159 від 05.03.2014 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
- Дострокове припинення
- до 04.01.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування