Реєстрацію припинено

ВІЗКЬЮ

розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі, по 1 флакону та по одній стерильній фільтрувальній голці в коробці з картону

Номер РП
UA/18240/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Brolucizumab
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить: 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл)

Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування захворювань органів чуттів. Офтальмологічні препарати. Препарати для лікування очно-судинних захворювань. Протинеоваскуляризаційні засоби. Бролуцизумаб.
Код АТС
S01LA06

Виробник і заявник

Виробник
Алкон-Куврьор, Бельгія
випуск серій
Виробник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
контроль якості
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
виробництво готового лікарського засобу включаючи контроль якості, первинне та вторинне пакування

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 03.09.2020, припинено 08.04.2021
Наказ МОЗ
№ 2017 від 03.09.2020
Наказ про припинення
№ 657 від 08.04.2021
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 120 мг/мл 0,23 мл флакон 1 коробка з картону з 1 флаконом та по одній стерильній фільтрувальній голці 1

Дані оновлено 09.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.