Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 657 від 08.04.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ВІЗКЬЮ
розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі, по 1 флакону та по одній стерильній фільтрувальній голці в коробці з картону
- Номер РП
- UA/18240/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Brolucizumab
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл)
- Фармакотерапевтична група
- Препарати для лікування захворювань органів чуттів. Офтальмологічні препарати. Препарати для лікування очно-судинних захворювань. Протинеоваскуляризаційні засоби. Бролуцизумаб.
- Код АТС
- S01LA06
Виробник і заявник
- Виробник
- Алкон-Куврьор, Бельгія
- Виробник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
- Заявник
- Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 03.09.2020, припинено 08.04.2021
- Наказ МОЗ
- № 2017 від 03.09.2020
- Наказ про припинення
- № 657 від 08.04.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для ін'єкцій | 120 мг/мл | 0,23 мл | флакон | 1 | коробка з картону з 1 флаконом та по одній стерильній фільтрувальній голці | 1 |