Порівняння версій

ВІЗКЬЮ, РП UA/18833/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія (випуск серій) Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія (випуск серій) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (випуск серії, вторинне пакування) Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво готового лікарського засобу, включаючи контроль якості, первинне та вторинне пакування) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (контроль якості)

Запис у реєстрі

Дострокове припинення: немає змінилось на до 13.06.2025. зміни до інструкції

Без змін: 14 полів

Назва: ВІЗКЬЮ
МНН: Brolucizumab
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з голкою фільтрувальною в коробці з картону
Склад діючих речовин: 1 флакон містить 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл) (забезпечує корисну суму доставки разової дози 0,05 мл розчину, що містить 6 мг бролуцизумабу)
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при судинних захворюваннях очей. Антинеоваскуляризаційні засоби. Бролуцизумаб.
Код АТС: S01LA06
Заявник: Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 08.07.2021 по 08.07.2026
Рекламування: Ні
Упаковки: 120 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,23 мл, коробка з картону з флаконом в комплекті з голкою фільтрувальною, 1, 1
Статус: Не діє, замінена
Наказ МОЗ: № 1683 від 03.10.2024