Порівняння версій
ВІЗКЬЮ, РП UA/18833/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1683 від 03.10.2024 →змінилось на № 2085 від 13.12.2024
- Дострокове припинення
- до 13.06.2025. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- ВІЗКЬЮ
- МНН
- Brolucizumab
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з голкою фільтрувальною в коробці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл)
(забезпечує корисну суму доставки разової дози 0,05 мл розчину, що містить 6 мг бролуцизумабу)
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при судинних захворюваннях очей. Антинеоваскуляризаційні засоби. Бролуцизумаб.
- Код АТС
- S01LA06
- Виробник
- Алкон-Куврьор, Бельгія (випуск серій)
Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія (випуск серій)
Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (випуск серії, вторинне пакування)
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво готового лікарського засобу, включаючи контроль якості, первинне та вторинне пакування)
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (контроль якості)
- Заявник
- Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 08.07.2021 по 08.07.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 120 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,23 мл, коробка з картону з флаконом в комплекті з голкою фільтрувальною, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
