Порівняння версій

ВІЗКЬЮ, РП UA/18833/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Алкон-Куврьор, Новартіс Мануфактурінг НВ, Бельгія (випуск серій) Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія (випуск серій) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (випуск серії, вторинне пакування) Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво готового лікарського засобу, включаючи контроль якості, первинне та вторинне пакування) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 08.07.2021 по 08.07.2026 15.07.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 226 від 10.02.2025 змінилось на № 1745 від 05.11.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ВІЗКЬЮ
МНН
Brolucizumab
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі; по 1 флакону в комплекті з голкою фільтрувальною в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 флакон містить 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл) (забезпечує корисну суму доставки разової дози 0,05 мл розчину, що містить 6 мг бролуцизумабу)
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при судинних захворюваннях очей. Антинеоваскуляризаційні засоби. Бролуцизумаб.
Код АТС
S01LA06
Заявник
Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
120 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 0,23 мл, коробка з картону з флаконом в комплекті з голкою фільтрувальною, 1, 1