Це версія картки від 15.08.2023, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ВІЗКЬЮ

розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 0,23 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з голкою фільтрувальною в коробці з картону

Номер РП
UA/18833/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Brolucizumab
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл)

(забезпечує корисну суму доставки разової дози 0,05 мл розчину, що містить 6 мг бролуцизумабу)

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при судинних захворюваннях очей. Антинеоваскуляризаційні засоби. Бролуцизумаб.
Код АТС
S01LA06

Виробник і заявник

Виробник
Алкон-Куврьор, Бельгія
випуск серій
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
виробництво готового лікарського засобу, включаючи контроль якості, первинне та вторинне пакування
Виробник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
контроль якості

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 08.07.2021 по 08.07.2026
Наказ МОЗ
№ 1462 від 15.08.2023
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 120 мг/мл 0,23 мл флакон 1 коробка з картону з флаконом в комплекті з голкою фільтрувальною 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.