Порівняння версій

ВІЗУЛТА, РП UA/18307/01/01

Змінилось: 2 поля

Склад діючих речовин
1 мл розчину містить латанопростену латанопростен бунод 0,24 мг
Термін дії РП
необмежений, з 31.07.2026 11.09.2020 по 11.09.2026

Запис у реєстрі

Статус
Чинна змінилось на Не діє, термін закінчився
Без змін: 12 полів
Назва
ВІЗУЛТА
МНН
Latanoprostene bunod
Форма випуску
краплі очні, розчин, 0,024 %; по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці; по 2,5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати і міотичні засоби. Аналоги простагландинів.
Код АТС
S01EE06
Виробник
Бауш енд Ломб Інкорпорейтед, Сполучені Штати Америки (виробництво лікарського засобу, пакування, маркування, міжопераційний контроль, аналітичний, мікробіологічний контроль лікарського засобу та ексципієнтів, дослідження стабільності. Відповідальний за випуск серії ЛЗ; альтернативна дільниця, на якій проводиться аналітичний, мікробіологічний контроль та дослідження стабільності) Ісомедікс Оперейшинз, Інк., Сполучені Штати Америки (стерилізація компонентів упаковки)
Заявник
ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
по 5 мл -36 місяців; по 2,5 мл - 24 місяці
Рекламування
Ні
Упаковки
0,24 мг, краплі очні, розчин, пляшка з крапельницею, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 0,24 мг, краплі очні, розчин, пляшка з крапельницею, 2,5 мл, коробка з картону, 1, 1
Наказ МОЗ
№ 1058 від 31.07.2026