Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 773 від 20.04.2021 →змінилось на № 2072 від 14.11.2022
Без змін: 14 полів
Назва
ВІЗУЛТА™
МНН
Latanoprostene bunod
Форма випуску
краплі очні, розчин, 0,024 %; по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці; по 2,5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить латанопростен бунод 0,24 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування захворювань очей [офтальмологічні препарати]. Препарати для лікування глаукоми та міозу.
Код АТС
S01EE06
Виробник
Бауш енд Ломб Інкорпорейтед, Сполучені Штати Америки (виробництво лікарського засобу, пакування, маркування, міжопераційний контроль, аналітичний, мікробіологічний контроль лікарського засобу та ексципієнтів, дослідження стабільності. Відповідальний за випуск серії ЛЗ; альтернативна дільниця, на якій проводиться аналітичний, мікробіологічний контроль та дослідження стабільності)
Ісомедікс Оперейшинз, Інк., Сполучені Штати Америки (стерилізація компонентів упаковки)
Заявник
ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
по 5 мл -36 місяців; по 2,5 мл - 24 місяці
Термін дії РП
з 11.09.2020 по 11.09.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
0,24 мг, краплі очні, розчин, пляшка з крапельницею, 5 мл, коробка з картону, 1, 1
0,24 мг, краплі очні, розчин, пляшка з крапельницею, 2,5 мл, коробка з картону, 1, 1
