Це версія картки від 23.11.2012, а не поточні дані
ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ
Емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г , або по 50 г, або по 100 г у тубах № 1 у картонній пачці; по 100 мл у контейнерах № 1 у картонній пачці
Номер РП
UA/1811/01/01
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 г емульгелю містить диклофенаку діетиламіну 11,6 мг, що відповідає диклофенаку натрію 10 мг
Фармакотерапевтична група Засоби, які застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болю
Виробник і заявник
Виробник
Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ , Німеччина
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 28.07.2009 по 28.07.2014
Група Готовий лікарський засіб
Походження Іноземний
Дозволено рекламування Так
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
вилучення упаковки та зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
введення додаткового виробника
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін: заявник, виробник
зміна назви заявника; зміна назви та адреси виробника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: заявник, виробник
зміна назви та адреси заявника/виробника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
введення додаткової упаковки
що змінилось
Внесення змін: заявник, виробник
зміна назви заявника/виробника
що змінилось
Перереєстрація: термін дії
що змінилось
Внесення змін: виробник
зміна назви лікарського засобу, зміна назви виробника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміна адреси виробника, зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, заявник, виробник, термін дії
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
вилучення упаковки
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
23.11.2012
наказ № 945
Внесення змін: форма випуску, термін придатності
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: умови відпуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, заявник, умови відпуску, виробник, термін дії
що змінилось
Перереєстрація
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.