Порівняння версій
ВПРІВ, РП UA/15706/01/01
Змінилось: 3 поля
- Виробник
- Шайєр Фармасьютікалз Ірландія Лімітед, Ірландія
(випуск серії)((відповідальний за випуск серії)/Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Бренч (відповідальний за випуск серії)) Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, контроль якості серії, візуальна інспекція) Бора Фармасьютікалз Інжектеблс Інк. (БіПіАйАй), США/США ((виробництво лікарського засобу, контроль якості серії)/Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс (контроль якості серії)) Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд, Ірландія (контроль якості серії) ДіЕйчЕл Сапплай Чейн, Нідерланди (маркування та пакування, дистрибуція готового лікарського засобу) - Заявник
ШайєрТакеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ ІрландіяЛімітед,Бренч, Ірландія- Термін дії РП
- необмежений, з
23.01.2017 по 23.01.202218.01.2022
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 399 від 05.03.2021 змінилось на № 722 від 01.06.2026
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки