Порівняння версій

ВПРІВ, РП UA/15706/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Шайєр Фармасьютікалз Ірландія Лімітед, Ірландія (випуск серії) ((відповідальний за випуск серії)/Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Бренч (відповідальний за випуск серії)) Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, контроль якості серії, візуальна інспекція) Бора Фармасьютікалз Інжектеблс Інк. (БіПіАйАй), США/США ((виробництво лікарського засобу, контроль якості серії)/Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс (контроль якості серії)) Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд, Ірландія (контроль якості серії) ДіЕйчЕл Сапплай Чейн, Нідерланди (маркування та пакування, дистрибуція готового лікарського засобу)
Заявник
Шайєр Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Лімітед, Бренч, Ірландія

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 102 від 18.01.2022 змінилось на № 722 від 01.06.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ВПРІВ
МНН
Velaglucerase alfa
Форма випуску
порошок для розчину для інфузій, по 400 ОД; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 400 ОД велаглюцерази альфа
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування захворювань травного тракту і порушень обміну речовин. Ферменти.
Код АТС
A16AB10
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.01.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для інфузій, флакон, 400 ОД, коробка з картону, 1, 1