Порівняння версій

ВИДАНОЛ®, РП UA/14215/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна до 14.10.2027
Наказ МОЗ
№ 1838 від 03.12.2025 змінилось на № 1340 від 11.09.2026
Дострокове припинення
немає змінилось на до 14.10.2027. зміна назви заявника/виробника; введення додаткової дільниці; зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ВИДАНОЛ®
МНН
Tranexamic acid
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить транексамової кислоти 500 мг
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу
Код АТС
B02AA02
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.12.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 6, 1