Порівняння версій

ВИДАНОЛ®, РП UA/14215/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу. фібринолізу
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "КУСУМ", Україна (вторинне пакування, випуск серії з продукції in bulk) ТОВ "КУСУМ", Україна (контроль якості)
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія ТОВ "КУСУМ", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 03.03.2015 по 03.03.2020 11.12.2019
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1 500 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 787 від 28.07.2016 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ВИДАНОЛ®
МНН
Tranexamic acid
Склад діючих речовин
1 таблетка містить транексамової кислоти 500 мг
Код АТС
B02AA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні