Порівняння версій

ЯНУМЕТ, РП UA/11003/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група: Комбінація пероральних цукрознижувальних ~~препаратів.~~ лікарських засобів.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, тестування при випуску, дозвіл на випуск серії) ~~Есіка Квінборо Лімітед, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції)~~ Мерк Шарп і Доум ЛЛС, США / Індія ((тестування стабільності (не включаючи NTTP)) / Вімта Лабс Лімітед (Тестування стабільності (включно з NTTP))) Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко, США ~~(виробництво~~ / США ((виробництво нерозфасованої ~~продукції) Фросст Іберика, С.А., Іспанія (первинна та вторинна упаковка)~~ продукції, контроль якості) / ППД Девелопмент (тестування стабільності (лише щодо NTTP))) МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур (Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) Еурофінс Біолаб СРЛ, Італія (Контроль якості, тестування при випуску)
Термін дії РП: необмежений, з ~~04.08.2015 по 04.08.2020~~ 18.03.2020

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1772 від 12.08.2019 змінилось на № 322 від 16.03.2026

Без змін: 10 полів

Назва: ЯНУМЕТ
МНН: Metformin and sitagliptin
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ситагліптину фосфату моногідрату еквівалентно 50 мг ситагліптину та 500 мг метформіну гідрохлориду
Код АТС: A10BD07
Заявник: Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 50 мг/500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, картонна коробка, 4, 1