Це версія картки від 09.09.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЯНУМЕТ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці

Номер РП
UA/11003/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 457 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ситагліптину фосфату моногідрату еквівалентно 50 мг ситагліптину та 500 мг метформіну гідрохлориду

Фармакотерапевтична група
Комбінація пероральних цукрознижувальних лікарських засобів.
Код АТС
A10BD07

Виробник і заявник

Виробник
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
первинна та вторинна упаковка, контроль якості, тестування при випуску, дозвіл на випуск серії
Виробник
Есіка Квінборо Лімітед, Велика Британія
Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості
Виробник
Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко, США / США
(Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) / ППД Девелопмент (Тестування при випуску та тестування стабільності щодо NTTP)
Виробник
МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур
Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості
Виробник
Еурофінс Біолаб СРЛ, Італія/США
(Контроль якості, тестування при випуску) /Мерк Шарп і Доум ЛЛС (Тестування стабільності)
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 18.03.2020
Наказ МОЗ
№ 1557 від 09.09.2024
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг/500 мг 14 шт блістер 4 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.