Порівняння версій

Змінилось: 6 полів

Форма випуску

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці

Фармакотерапевтична група

Комбінація пероральних цукрознижувальних препаратів. лікарських засобів.

Виробник

Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, тестування при випуску, дозвіл на випуск серії) Есіка Квінборо Лімітед, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції) Мерк Шарп і Доум ЛЛС, США / Індія ((тестування стабільності (не включаючи NTTP)) / Вімта Лабс Лімітед (Тестування стабільності (включно з NTTP))) Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко, США / США ((виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) / ППД Девелопмент (тестування стабільності (лише щодо NTTP))) МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур (виробництво нерозфасованої продукції) Фросст Іберика, С.А., Іспанія (первинна та вторинна упаковка) продукції, контроль якості) Еурофінс Біолаб СРЛ, Італія (контроль якості, тестування при випуску)

Заявник

Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, ІДЕА ГмбХ, Швейцарія

Термін дії РП

необмежений, з 04.08.2015 по 04.08.2020 18.03.2020

Упаковки

50 мг/850 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 14 шт., картонна коробка, 2, 1 50 мг/850 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, оболонкою, блістер, 14 шт., шт, картонна коробка, 4, 1