Це версія картки від 26.09.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЯНУМЕТ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці

Номер РП
UA/11003/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 457 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ситагліптину фосфату моногідрату еквівалентно 50 мг ситагліптину та 850 мг метформіну гідрохлориду

Фармакотерапевтична група
Комбінація пероральних цукрознижувальних лікарських засобів.
Код АТС
A10BD07

Виробник і заявник

Виробник
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
первинна та вторинна упаковка, контроль якості, тестування при випуску, дозвіл на випуск серії
Виробник
Мерк Шарп і Доум ЛЛС, США
тестування стабільності
Виробник
Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко, США / США
(виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) / ППД Девелопмент (тестування стабільності щодо NTTP)
Виробник
МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур
виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості
Виробник
Еурофінс Біолаб СРЛ, Італія
контроль якості, тестування при випуску
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 18.03.2020
Наказ МОЗ
№ 1493 від 26.09.2025
Останній день дії картки
12.07.2026. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг/850 мг 14 шт блістер 4 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.