Порівняння версій

ЯНУМЕТ, РП UA/11003/01/03

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група
Комбінація пероральних цукрознижувальних препаратів. лікарських засобів.
Виробник
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, тестування при випуску, дозвіл на випуск серії) Есіка Квінборо Лімітед, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції) Мерк Шарп і Доум ЛЛС, США / Індія ((тестування стабільності (не включаючи NTTP)) / Вімта Лабс Лімітед (Тестування стабільності (включно з NTTP))) Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко, США / США ((виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) / ППД Девелопмент (тестування стабільності (лише щодо NTTP))) МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сінгапур (виробництво нерозфасованої продукції) Фросст Іберика, С.А., Іспанія (первинна та вторинна упаковка) продукції, контроль якості) Еурофінс Біолаб СРЛ, Італія (контроль якості, тестування при випуску)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Термін дії РП
необмежений, з 04.08.2015 по 04.08.2020 18.03.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1770 від 01.10.2018 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ЯНУМЕТ
МНН
Metformin and sitagliptin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ситагліптину фосфату моногідрату еквівалентно 50 мг ситагліптину та 1000 мг метформіну гідрохлориду
Код АТС
A10BD07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/1000 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, картонна коробка, 4, 1